嘉葆药银完成亿元Pre-A轮融资，加速推进多款国家Ⅰ类创新药物临床研究

2021年8月8日，成都嘉葆药银医药科技有限公司（以下简称嘉葆药银）宣布完成亿元Pre-A轮融资。嘉葆药银是一家专注于小分子创新药研发的企业，管线涉及感染、肿瘤、自身免疫性疾病等领域。由魏于全院士领衔，于2019年在四川成都设立。公司致力于开发临床急需的国家Ⅰ类创新药物。本轮融资为鼎祥资本领投，探针资本跟投，资金将用于推进管线药物的临床开发，完善研发团队及在全球扩大产品管线。

就在本轮融资完成之际，嘉葆药银也宣布在上海张江设立全资子公司，将致力于治疗晚期实体瘤相关药物的临床研究。

嘉葆药银创始人魏于全院士认为：“国内创新药蓬勃发展，但产品扎堆研发的现象也较为突出。未来，新药研发一定是以临床需求为导向，临床研发能力将成各家企业的竞争焦点，具有优势管线和科技硬实力的企业将越来越受患者和市场的青睐。”

嘉葆药银的核心产品之一JDB0131已获得“十三五重大新药创制”，正处于临床Ⅰ期试验中，是目前临床在研的安全性最高的耐药肺结核药物之一。安全性不佳是结核药物存在的共性问题，同时耐药结核病药物高昂的售价严重制约了其临床可及性。JDB0131在临床实验中展示出了极高的安全性，已入组受试者未出现任何药物相关不良反应。JDB0131预计于2022年进入关键临床期，申请突破性疗法，有望成为中国首个自主研发上市的耐药结核药物，届时将极大缓解该适应症现存困境，真正生产出患者负担得起，安全可靠的抗耐药结核国产新药。

嘉葆药银主要的研发管线除耐药结核病新型药物JDB0131外，还包括可挽救PD-1失效患者的全球首创肿瘤免疫+抗肿瘤血管生成药物JDB153；超高选择性、透脑效果极佳的BTK抑制剂JDB175；全球唯一经过PDX模型验证的CSF1R抑制剂JDB383，以上管线均具有临床急需和竞品少的优势特点。

JDB153是一款MNK&VEGFR双靶点抑制剂，为全球首创的肿瘤免疫+抗肿瘤血管生成药物，可通过多种途径增效PD-1单抗， MNK抑制剂在临床上与PD-1联用已经被验证可以挽救PD-1失效患者，效果显著。目前全球仅有一家在研企业进入了关键临床期, 市场前景广阔。

JDB175是透脑性极佳，高选择性的BTK抑制剂，目标适应症为多发性硬化（MS），该适应症目前尚无法治愈且半数以上患者未得到有效治疗，抑制BTK靶点对MS的治疗效果在临床上已得到验证，但现有药物的透脑效果不佳是治疗该疾病的最大瓶颈。BTK抑制剂很多，但透脑效果好的寥寥无几，各大药企都想在该适应症上有所突破，但目前尚未有一款药物上市。JDB175在动物试验中就展示出了极佳的安全性和透脑效果，具有同类最佳的潜力, 市场潜力巨大。

JDB383是全球唯一经过PDX模型验证的，可用于治疗腱鞘巨细胞瘤的CSF1R抑制剂，国内尚无相关治疗药物上市，有望快速上市。此外，研究表明JDB383可以调节肿瘤免疫微环境，对多种实体瘤都有治疗潜力。

2021年7月2日，国家药审中心发布了《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则（征求意见稿）》，在整个医药圈和资本市场引起了极大关注。指导原则中反复提醒各类药物研发机构应聚焦患者的需求确定研发立题，最终的核心目标也应满足患者的治疗需求。

这意味着，在该法规驱动下，以满足真正临床需求为前提的创新药研发将驱动整个创新药市场进入良性的可持续发展中。

值得注意的是，嘉葆药银的企业理念与这一法规强调的“以为患者提供更优的治疗选择为最高目标”高度契合。魏于全院士本身也是华西医院肿瘤中心主任，拥有丰富的临床经验，非常了解一线医生和患者的真实需求。所以嘉葆药银成立之初，就把 “以临床为导向”理念植根于企业核心价值观。以医生和患者的角度推动药物的研发，解决临床问题为目的，了解患者真实需求，持续在诸多疾病治疗领域深耕。

本轮投资人鼎祥资本和探针资本表示：“嘉葆药银药物管线布局新颖且差异化研发策略明确。同时拥有高水平的研发平台、临床试验资源和科研成果转化经验，以及密切配合的专业科学团队和运营团队。临床运营能力高效且迅速，成立不到2年的时间里，已有一个候选药物进入临床，2个候选药物处于IND阶段，在本轮融资完成后将推进4款国家Ⅰ类新药进入临床。我们相信嘉葆药银能够在创新药研发赛道长期保持独特优势，实实在在解决临床急需的问题。”

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探针资本是一家专注于医疗健康与生命科技行业的资产孵化和投融资平台，其创始人分别来自国内知名医疗VC机构，累计完成了数十亿人民币的融资交易，是中国医疗健康领域的头部FA机构。